Що за хвороба Урбаха Віте?

Хвороба Урбаха-Віте рідкісне генетичне захворювання, що призводить до повної відсутності страху 😯 Причина захворювання – мутація на першій хромосомі в гені ECM1. У медичній літературі зустрічається ще одна назва захворювання – протеїноз ліпоїдний.

Як називається хвороба, коли відсутня страх?

Вперше воно було офіційно зареєстроване в 1929 Еріхом Урбахом і Камілло Віте, хоча окремі випадки можуть бути визначені починаючи з 1908 року. У пацієнтів, мигдалеподібне тіло яких виявилося зруйновано внаслідок хвороби Урбаха – Віте, спостерігається повна відсутність страху